ChiCTR2400088858尚未招募不适用
肝硬化与肝癌患者的分子特征研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 蛋白质组学
研究概览
简要总结
通过整合蛋白质组学和代谢组学数据，系统分析肝硬化（LC）及其合并肝癌（LC-HCC）患者的血液样本，鉴定相关的关键分子标志物，开发早期诊断模型，提高 LC-HCC 的早期检测率。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18 岁及以上，性别不限；
- •2.健康对照组（HC）：无肝脏疾病病史，临床检查及实验室检查无异常的健康个体；
- •3.肝硬化组（LC）：通过影像学检查、肝功能测试和肝组织活检（如适用）确诊为肝硬化的患者；
- •4.肝硬化合并肝癌组（LC-HCC）：通过影像学（如 CT 或 MRI）和 / 或病理学证据确诊为肝细胞癌的患者，且伴有肝硬化背景；
排除标准
- •1.合并严重系统性疾病，如严重的心血管疾病、慢性肾病、呼吸系统疾病等，可能影响研究结果的患者；
- •2.妊娠或哺乳期妇女；
- •3.参与其他干预性临床试验且可能影响本研究结果的个体；
- •4.近期使用可能显著影响蛋白质或代谢物水平的药物（如糖皮质激素）的患者；
- •5.严重的精神疾病或认知障碍，无法理解研究内容或不能提供知情同意的患者；
研究组 & 干预措施
健康对照组
肝硬化组
肝硬化合并肝癌组
结局指标
主要结局
蛋白质组学
时间窗: 基线纳入时
代谢组学
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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