ChiCTR2300074020进行中（未招募）不适用
福沙匹坦、昂丹司琼与地塞米松三联止吐方案应用于妇科腔镜手术和甲状腺手术高危患者的临床疗效评价
山东省医学会临床科研资金——齐鲁专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恶心呕吐发生率
研究概览
简要总结
拟观察福沙匹坦、昂丹司琼与地塞米松三联止吐方案用于妇科腹腔镜手术和甲状腺手术 PONV 高风险患者 PONV 的发生率，对术后疼痛的影响以及不良反应的发生率，为临床医生提供更有效的止吐药物联合使用方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 在诱导后由研究者给与患者药物。负责该病例的麻醉医师、研究人员和患者不被告知该患者属于哪一组。数据收集由另一名盲态研究医生执行，数据收集结束后揭，将 Sod 组作为对照组。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期行甲状腺手术和妇科腔镜手术的患者；
- •Apfel ≥ 3 分；
- •年龄 18～65 岁；
- •患者自愿签署知情同意书。
排除标准
- •心律失常、胃肠道疾病、糖尿病、肥胖（BMI≥35 kg/m2）；
- •1 个月内有怀孕计划、孕妇或哺乳期患者;
- •手术前使用止吐药、全身性类固醇激素及阿片类药物未超过 5 个半衰期或任何其他已知引起呕吐的药物治疗的患者;
研究组 & 干预措施
SOD
FOD 组
结局指标
主要结局
术后恶心呕吐发生率
次要结局
- 术后不良反应发生率
- 对术后疼痛的影响
- 生命体征
- 患者满意度评分
研究者
研究点 (1)
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