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临床试验/ChiCTR1900025700
ChiCTR1900025700进行中(未招募)不适用

中国人群勃起功能障碍相关研究

中南大学湘雅三医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
尿酸

研究概览

简要总结

通过客观检验检查指标分析影响中国人群勃起功能障碍相关影响因素

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 1、年龄 18-80 岁体检男性;
  • 2、受试者自愿同意参加本试验,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1、任何不稳定的医学、精神病、脊髓损伤、阴茎解剖异常、试验前诊断为性腺发育不良(原发性和继发性);
  • 2、试验前使用抗雄激素和 / 或 GnRH 激动剂药物,以及使用螺内酯、抗精神病药、抗抑郁药、抗癫痫药或免疫抑制药的患者;
  • 3、正在参加其他临床研究 ;

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

尿酸

彩超

胃蛋白酶原

糖化血红蛋白

次要结局

  • 血糖
  • 血常规
  • 身高
  • 体重
  • 腰围
  • 臀围
  • 腰臀比
  • 前列腺特异抗原
  • 甲胎蛋白
  • 胆固醇
  • 甘油三酯
  • 高密度脂蛋白
  • 低密度脂蛋白
  • 血压
  • 胃肠癌抗原
  • 血管扩张率

研究者

发起方
中南大学湘雅三医院

研究点 (1)

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