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临床试验/ChiCTR1900020938
ChiCTR1900020938尚未招募不适用

不同抗凝策略对高龄房颤患者依从性及治疗效果影响的研究

徐州市杰出人才1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年1月30日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
1 年随访期内坚持最初抗凝治疗的比例

研究概览

简要总结

本研究的主要目的是通过一项前瞻性、观察性、单中心临床研究,对比不同抗凝策略对高龄房颤患者依从性及治疗效果的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
75 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 根据心电图记录及病史确定为阵发性或者持续性房颤者;
  • 患者愿意签署知情同意书并接受随访者;

排除标准

  • 近期已计划首次、再次做导管消融手术者;近三个月接受导管消融手术者;已接受左心耳封堵手术或近期准备做左心耳封堵手术者;
  • 瓣膜性房颤患者(合并中重度二尖瓣狭窄、伴人工机械瓣膜置换术后);
  • 具有抗凝禁忌症(如急性内脏出血、急性颅内出血、颅内肿瘤、血友病、活跃性溃疡、难以控制的高血压、动静脉畸形或动脉瘤、近两个月内进行过颅内或脊髓内外科手术);
  • 精神问题无法接受治疗或生活不能自理不宜接受治疗者;
  • 明确诊断为恶性肿瘤患者;

研究组 & 干预措施

A 组

华法林抗凝治疗+家庭监测

B 组

华法林抗凝治疗+门诊监测

C 组

新型口服抗凝药

D 组

非抗凝治疗

结局指标

主要结局

1 年随访期内坚持最初抗凝治疗的比例

次要结局

  • 1 年随访期内患者出现血栓栓塞或出血发生率

研究者

发起方
徐州市杰出人才

研究点 (1)

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