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临床试验/ChiCTR2100047892
ChiCTR2100047892尚未招募早期 1 期

利用血液 miR-9/miR-124 浓度检测早期识别新生儿胆红素脑病患病风险

都江堰中心医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
血液 miR-9/miR-124/miR-122

研究概览

简要总结

通过检测新生儿血浆 miRNA 从而评估脑损伤的预后对其进行病例对照分析,通过研究二者关系,达到早期预测新生儿脑损的可能。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
无干预措施,无需盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.拟纳入 2021 年 6 月-2022 年 1 月都江堰市人民医院收治的院内外新生儿黄疸型脑病患者;
  • 2.新生儿,48 小时。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

血液 miR-9/miR-124/miR-122

时间窗: 出生后 2 天内,7 天

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
都江堰中心医院

研究点 (1)

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