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临床试验/ChiCTR-IOR-17010341
ChiCTR-IOR-17010341进行中(未招募)不适用

神经补片应用于微血管减压术的临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2017年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛表

研究概览

简要总结

评价“神经补片”应用于原发性三叉神经痛的安全性及有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁患者,男女不限。
  • 2.临床确诊三叉神经痛患者。
  • 3.已阅读了受试者须知,同意治疗并签署书面知情同意书。
  • 4.愿意且能够按照方案的要求及时复诊。

排除标准

  • 1.对涤纶材料过敏患者。
  • 4.患处并发有其他明显的可能会影响到疗效评价的其它疾病者。

研究组 & 干预措施

药物组(卡马西平)

使用卡马西平类药物

手术组

使用神经补片行微血管减压术

结局指标

主要结局

VAS 疼痛表

血常规

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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