ChiCTR2100048905尚未招募1 期
SHR6508 注射液在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学及药效动力学研究
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 上海恒瑞医药有限公司
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
1.研究健康受试者单次静脉注射 SHR6508 的安全性及耐受性。 2.研究健康受试者单次静脉注射 SHR6508 的药代动力学特征及药效动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18-45 周岁健康男性或女性（包括边界值）；
- •2.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0-26.0 kg/m^2 之间（包括边界值），（BMI=体重（kg）/身高 2（m^2））；
- •3.受试者承诺在试验期间及末次用药后 3 个月内无生育、捐献精子或卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施（包括伴侣）；
- •4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。
排除标准
- •1.有药物过敏史，或特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏）或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •2.既往病史者或目前在临床上有明确的心脏、呼吸、内分泌、新陈代谢、肾脏、肝脏、胃肠道、皮肤、感染、恶性肿瘤、血液、神经系统疾病或精神病、代谢异常 / 机能紊乱、甲状旁腺良性肿瘤等者；
- •3.活动性病理性出血史者（如消化性溃疡、颅内出血等），或有出血倾向者（如凝血功能障碍、反复牙龈出血等）；
- •4.试验筛选期的甲状旁腺激素水平、血液电解质水平（如血清钠、血清钾、血清氯、血清钙、血清磷）检测结果为异常者；
- •5.试验筛选期的 HIV 检查初筛呈阳性者或 / 和乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎、梅毒血清反应素呈阳性者；
- •6.试验前 3 个月内接受过重大手术者，或接受了可能显著影响研究药物体内过程或安全性评价的手术者；
- •7.试验前 3 个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
- •8.试验前 2 周内使用过或正在使用任何药物者，包括维生素及中草药；
- •9.在本次临床试验前 3 个月内失血或献血超过 200 ml（不包括女性月经期失血），或打算在试验期间或试验结束后 1 个月内献血者；
- •10.在给药前 2 周内服用过特殊饮食（包括柚子和 / 或黄嘌呤饮食、巧克力）和 / 或每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚 / 葡萄柚汁和 / 或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200 mL）者；
- •11.筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支，或不同意在试验期间禁烟者；
- •12.筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒），或不同意试验期间禁酒者；
- •13.首次接受研究药物前 48 h 内服用过特殊饮食者（包括葡萄柚、西柚、巧克力、咖啡、浓茶）或试验期间不同意禁止摄取上述饮食者；
- •14.妊娠期或哺乳期女性或妊娠试验结果异常有临床意义者；
- •15.有药物滥用史或吸毒史者或尿药筛查阳性者；
- •16.酒精呼气检查阳性者；
- •17.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •18.不能耐受静脉注射，静脉穿刺或有晕针晕血史者；
- •19.筛选前 1 个月内接受过灭活疫苗接种，筛选前 3 个月内接受过活 / 减毒疫苗接种或计划在试验期间接受灭 / 活/减毒疫苗接种者；
- •20.研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素（如不能理解研究要求、静脉采血困难、依从性差、存在影响完成本研究的因素、体弱等）。
研究组 & 干预措施
试验组
注射 SHR6508
结局指标
主要结局
血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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