ChiCTR2100049240Not yet recruitingEarly Phase 1
不同浓度右美托咪定复合 0.1%罗哌卡因和 0.25μg/ml 舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果的比较
济南市健康委员会科技计划项目1 site in 1 countryStarted: July 16, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 视觉模拟疼痛评分量表
Study Overview
Brief Summary
不同浓度右美托咪定复合 0.1％罗哌卡因和 0.25μg/ml 舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果的比较。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机交叉对照
- Masking
- None
Eligibility Criteria
- Ages
- 23 to 45 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •自愿要求实施硬膜外分娩镇痛且符合病例选择标准的足月待产妇。
Exclusion Criteria
- •1.局麻药过敏、神经病学或神经肌肉病变、心理障碍、椎管内麻醉禁忌证；
- •2.近期使用镇痛药物史；
- •3.高危妊娠(妊娠期糖尿病、高血压、前置胎盘、胎盘早剥、先兆子痫)、胎儿窘迫、羊水过少、羊水污染、相对头盆不称、宫腔感染等合并症、不能耐受产程。
Arms & Interventions
FD0 组
罗哌卡因复合舒芬太尼
FD0.05 组
罗哌卡因+舒芬太尼+0.05μg/kg 右美托咪定
FD0.1 组
罗哌卡因+舒芬太尼+0.1μg/kg 右美托咪定
FD0.2 组
罗哌卡因+舒芬太尼+0.2μg/kg 右美托咪定
Outcomes
Primary Outcomes
视觉模拟疼痛评分量表
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
Loading locations...
Similar Trials
Unknown
Phase 4
硬膜外右美托咪定和芬太尼联合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中的比较ChiCTR2000039067医院支持240
Unknown
Not Applicable
罗哌卡因复合 0.4ug/ml 右美托咪定的分娩镇痛的量效关系分娩镇痛ChiCTR2200059557医院支持100
Unknown
Not Applicable
右美托咪定复合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛的最适浓度分娩镇痛ChiCTR1900021126医院支持150
Unknown
Not Applicable
请进一步完善测量指标的填写。 同浓度右美托咪啶复合罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中对母婴的影响ChiCTR2200061040单位资助100
Unknown
Phase 1
右美托咪定复合罗哌卡因在硬膜外无痛分娩中的应用ChiCTR2200055360内蒙古包头市医药卫生科技发展基金管理委员会