ChiCTR1900021126尚未招募不适用
右美托咪定复合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛的最适浓度
医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2019年2月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ED50
研究概览
简要总结
观察不同浓度的右美托咪定复合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛的效果，探讨右美托咪定用于硬膜外分娩镇痛的最适浓度方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 不同剂量对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •足月、初产、ASA I-II、单胎、自然分娩
排除标准
- •ASA III-V、硬膜外麻醉禁忌、疤痕子宫。
研究组 & 干预措施
0.3 组
右美托咪定 0.3ug/ml
0.4 组
右美托咪定 0.4ug/ml
0.5 组
右美托咪定 0.5ug/ml
0.6 组
右美托咪定 0.6ug/ml
对照组
结局指标
主要结局
ED50
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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