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临床试验/ChiCTR2200055360
ChiCTR2200055360尚未招募1 期

无阿片分娩镇痛:右美托咪定作为佐剂与罗哌卡因联合

内蒙古包头市医药卫生科技发展基金管理委员会0 个研究点开始时间: 2022年1月7日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
主要终点
镇痛效果

研究概览

简要总结

我们的研究目的是比较罗哌卡因复合右美托咪定或舒芬太尼作为硬膜外分娩镇痛药的镇痛效果和副作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 36(—)
性别
Female

入选标准

  • ASA I 或 II(根据美国麻醉师协会),年龄 20 - 36 岁,体重小于 100kg,≥38 周单胎,宫颈扩张≥3cm≤5cm

排除标准

  • 高血压病、多次妊娠、有早产史、有硬膜外镇痛禁忌症或阿片类药物 / 局部美学过敏史、有慢性阿片类镇痛史、硬膜外镇痛后 VAS≥4 30min 者

研究组 & 干预措施

Group S

Group 1

结局指标

主要结局

镇痛效果

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
内蒙古包头市医药卫生科技发展基金管理委员会

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