ChiCTR2500100305尚未招募不适用
苯巴那酯片人体生物等效性研究
长沙都正生物科技股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年4月7日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax
研究概览
简要总结
本试验旨在研究空腹状态下单次口服重庆莱美药业股份有限公司生产的苯巴那酯片（12.5 mg）的药代动力学特征；以 SK Life Science, Inc.持证、生产的苯巴那酯片（XCOPRI®，12.5 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数 Cmax、AUC0-72h，评价两制剂的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机交叉对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄>=18 周岁健康研究参与者，男女均有；
- •2.男性研究参与者的体重>=50.0 kg，女性研究参与者的体重>=45.0 kg，体重指数（BMI）在 18.5~30 kg/m^2 之间（含边界值）；
- •3.研究参与者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- •1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：家族性短 QT 综合征、癫痫、抑郁、精神病、肝功能不全、肾功能不全、严重出血倾向等）者；
- •2.（问诊）既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎，活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前 7 天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；
- •3.（问诊）既往出现过任何药物相关性皮疹反应者；
- •4.（问诊）试验期间有驾驶汽车或操作危险机械者；
- •5.（问诊）对 1 种及以上物质有过敏史，或对本品中任何成分过敏者；
- •(History taking) Subjects who have had or currently have visual impairment, vision disorders (excluding normal myopia), diplopia, etc., are considered unsuitable for the trial by the investigator;
- •7.（问诊）首次服用研究药物前 28 天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- •8.（问诊）首次服用研究药物前 14 天内使用过任何药物（含接种疫苗）或保健品（包括中草药）者；
- •9.首次服用研究药物前 3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物 / 医疗器械临床试验者；
- •10.（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内献血者或捐献成分血或有输血者，或首次服用研究药物前 3 个月内失血超过 400 mL 者；
- •11.（问诊）不能忍受静脉穿刺和 / 或有晕血、晕针史者；
- •12.（问诊）首次服用研究药物前 30 天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
- •13.（问诊）首次服用研究药物前 14 天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
- •14.（问诊）研究参与者或其伴侣在整个试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施，或研究结束后 6 个月内有生育计划或捐精 / 捐卵计划者；
- •15.（问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •16.（问诊）吞咽困难者；
- •17.（问诊）首次服用研究药物前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •18.（问诊）首次服用研究药物前 48 小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
- •19.（问诊）首次服用研究药物前 14 天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
- •20.（问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者；
- •21.（问诊）酗酒者或首次服用研究药物前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈200 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 25 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒）；
- •22.生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
- •23.酒精测试不合格者或滥用药物筛查阳性者；
- •24.可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
研究组 & 干预措施
I 组
II 组
结局指标
主要结局
Cmax
AUC0-72h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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