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临床试验/ChiCTR2200063221
ChiCTR2200063221进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

mNGS 在血液肿瘤发热性中性粒细胞减少患者中抗感染治疗诊断中诊断效能的研究

予果生物科技(北京)有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
mNGS 的检测性能(阳性率)

研究概览

简要总结

1.分析病原菌诊断阳性的发热性粒细胞减少的血液肿瘤患者接受经验性广谱抗感染治疗和标准抗感染治疗后的疗效对比; 2.研究不同样本 mNGS 与常规病原学检测吻合率及传统培养法和 mNGS 效能; 3.比较两组不同诊断策略患者之间、组 2 内培养法和 mNGS 均为阳性、培养阴性但 mNGS 阳性、培养阳性但 mNGS 阴性 3 者间粒细胞恢复 2 周后存活率及入组 2 月后持续粒细胞缺乏患者的生存分析; 4.分析采用不同诊断策略的两组患者抗感染药物消耗及费用比较、感染性休克发生率、侵袭性真菌病(IFI)发生率和不良反应发生率; 5.分析采用不同诊断策略的两组患者由侵袭性真菌感染导致的死亡数目、持续性发热时间(≥4 天)、感染部位统计,并研究依据不同诊断策略监测方法(培养 vs 培养+mNGS)调整抗生素用药后临床治疗效果及意义对比。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
14 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 2.符合恶性血液疾病诊断标准:急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征等;
  • 3.接受化疗或自体造血干细胞移植期间粒细胞缺乏(NEU<0.5×10^9/L)时间≥7 天;
  • 4.粒细胞缺乏期间出现发热(两次体温>38°C 或一次体温>38.5°C);
  • 5.患者或其法定监护人自愿加入该项临床研究。

排除标准

  • 1.预期生命≤3 个月;
  • 2.ECOG 体能分级>2 级;
  • 3.异基因造血干细胞移植、合并传染性疾病、存在尚未控制的感染;
  • 4.有其他器官功能障碍,如严重的心、肝、肾等重要器官的损害;
  • 5.无法获取研究所需样本。

研究组 & 干预措施

组 1

组 2

结局指标

主要结局

mNGS 的检测性能(阳性率)

mNGS 的检测性能(临床符合率)

次要结局

  • 粒细胞恢复 2 周后存活率
  • 抗感染治疗效果
  • 医疗花销

研究者

发起方
予果生物科技(北京)有限公司

研究点 (1)

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