ChiCTR1900027079尚未招募Unknown
三种无创通气方式对于新生儿呼吸窘迫综合征疗效比较的队列研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 七天内气管插管
研究概览
简要总结
三种无创通气方式：NCPAP vs NIPPV vs NHFOV 作为初始的非侵袭性呼吸支持模式治疗呼吸窘迫综合征早产儿的疗效比较
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 0（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）孕周 26-34 周的早产儿
- •（3）予以 NIPPV、NCPAP 及 NHFOV 作为初始的非侵袭性呼吸支持模式
排除标准
- •（1）因复苏或者其他原因进行插管的患儿
- •（2）患有先天畸形或者已知的复杂性先天性心脏病
研究组 & 干预措施
无创持续正压通气
无创间歇正压通气
无创间歇正压通气
无创高频震荡通气
结局指标
主要结局
七天内气管插管
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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