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临床试验/DRKS00011403
DRKS00011403已完成不适用

DEsflurane Versus Isoflurane for inhaLation sedation of critically ill patients - DEVI

niversitätsklinikum des Saarlandes0 个研究点目标入组 21 人开始时间: 2016年12月14日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
21

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 one(—)
性别
All

入选标准

  • Age >= 18 years and expected time of invasive ventilation and sedation >24 hours

排除标准

  • sedation > 48 hours before start of study medication.
  • contra indications for administration of volatile anaesthetics (pregnancy, malignant hyperthermia)
  • tidal volume < 300 ml (< 200 ml if ECMO is used)
  • severe acute neurological illness,
  • head injury with significant intracranial bleeding,
  • high probability of diffuse axonal injury because of trauma mechanism or other accompagning injuries,
  • poor prognosis (expected survival time < 24 hours),
  • inability to follow simple verbal commands (before ICU stay)
  • history of deafness,
  • history of malignant hyperthermia of the patient or her/his Family.

研究者

发起方
niversitätsklinikum des Saarlandes

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