ChiCTR2500115065尚未招募不适用
基于术式分层探讨针刺联合药物抑制近视激光术后屈光回退的协同增效作用研究
浙江省中医药科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2026年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 裸眼视力
研究概览
简要总结
验证“针刺联合噻吗洛尔及托吡卡胺滴眼液通过降低眼压，改善眼调节功能，缓解患者视疲劳情况，抑制近视激光术后屈光回退”的科学假说
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 - 40 周岁
- •2.已接受“飞秒激光辅助的准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK)”或“飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)”治疗的患者
- •3.符合“屈光回退”及“视疲劳”的诊断标准
排除标准
- •1.矫正视力＜1.0 的患者以及年龄不符患者；
- •2.非屈光因素或 VDT 环境所致的视疲劳；
- •3.有严重的精神心理疾病，不能配合治疗的患者；
- •4.合并显性、间歇性斜视、以及隐斜不能建立双眼视功能的患者（隐斜而具有双眼单视功能者皆可纳入，不限定隐斜量的大小）；
研究组 & 干预措施
针药联用组
单纯用药组
结局指标
主要结局
裸眼视力
时间窗: 治疗结束后 1 月
次要结局
- 调节幅度(治疗结束后 1 月)
- 视疲劳评分(治疗结束后 1 月)
- 眼压(治疗结束后 1 月)
研究者
研究点 (1)
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