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临床试验/ChiCTR2300075326
ChiCTR2300075326已完成Unknown

俯卧位通气在 VV-ECMO 支持的急性呼吸窘迫综合征患者中的应用价值:前瞻性随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年6月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
30 天病死率

研究概览

简要总结

评估俯卧位通气对 VV-ECMO 支持 ARDS 患者的病死率、ECMO 支持时长、撤机成功率等结局指标的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
25 至 76(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受 VV-ECMO 支持的 ARDS 患者;
  • 2.同意使用俯卧位通气。

排除标准

  • 1.患者小于 18 周岁;
  • 3.血流动力学不稳定;
  • 4.存在俯卧位通气的禁忌症如:胸廓畸形、胸腹部手术术后、颜面部骨盆或脊柱骨折等;
  • 5.患者不同意参与研究。

研究组 & 干预措施

俯卧位组

平卧位组

结局指标

主要结局

30 天病死率

次要结局

  • 住院病死率
  • 机械通气时间
  • 住 ICU 时长
  • 住院时长
  • ECMO 支持时长、撤机成功率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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