ChiCTR1900021813尚未招募早期 1 期
单肺通气的个体化呼末正压滴定减少肺不张：一项随机对照临床研究
“诺扬杯”临床医师科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2019年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 肺不张面积
研究概览
简要总结
目前临床研究证实，机械通气的情况下，实施 PEEP 有利于避免肺不张。然而，单肺通气情况下，多大的 PEEP 合适？这是我们想要解决的问题。本研究应用 EIT 技术对胸科手术行单肺通气患者进行个体化 PEEP 滴定，用 EIT 观察和计算术后肺萎陷的面积。观察个体化滴定 PEEP 是否能减少单肺通气下的肺不张。评价个体化滴定 PEEP 在单肺通气围术期肺保护通气过程中的意义。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对评价人员施盲
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •接受胸外科手术，并且术中要插双腔管实施单肺通气的患者。年龄 45-70 岁之间，ASA 分级 I-II 级，BMI 指数<30kg/m2。
排除标准
- •慢性阻塞性肺疾病，缺血性心脏病，以及有吸烟史的患者。血红蛋白低于 10g/fl, 呼吸空气时外周脉氧饱和度低于 96%的患者，以及预期要行神经阻滞的患者也被排除。
研究组 & 干预措施
1
PEEPZERO
2
PEEP5
3
PEEPIND
结局指标
主要结局
肺不张面积
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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