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临床试验/ChiCTR2400088215
ChiCTR2400088215已完成不适用

颅内肿瘤患者脑脊液淋巴循环功能研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
脑膜淋巴管的流入功能

研究概览

简要总结

利用磁共振成像,研究颅内恶性肿瘤患者脑脊液循环和脑膜淋巴管的功能。比较颅内恶性肿瘤患者和对照(健康人群以及其他部位恶性肿瘤患者)的差异。并通过随访评估相关影像学指标对恶性肿瘤预后的预测价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)同济医院颅内恶性肿瘤患者(以胶质瘤和脑转移瘤为主);
  • (2)年龄 18 岁及以上;
  • (3)可以配合磁共振检查;
  • (4)研究前三个月未接受颅内手术;
  • (5)肌酐清除率 > 60ml/min;
  • (7)无金属植入物,如钢钉钢板、胰岛素泵、血管支架、假牙等;
  • (8)受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。
  • (1)健康人群(无神经系统基础性疾病和其他重要脏器和系统的疾病);
  • (2)同济医院其他部位首发恶性肿瘤且未转移至颅内的患者;
  • (3)年龄 18 岁及以上;
  • (4)可以配合磁共振检查;
  • (5)研究前三个月未接受颅内手术;
  • (6)肌酐清除率 > 60ml/min;
  • (8)无金属植入物,如钢钉钢板、胰岛素泵、血管支架、假牙等;
  • (9)受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

  • (1)幽闭恐惧症患者;
  • (2)对磁共振造影剂过敏人群;
  • (3)因各种原因不能配磁共振检查。

研究组 & 干预措施

颅内肿瘤组

对照组

结局指标

主要结局

脑膜淋巴管的流入功能

时间窗: 入组时

脑膜淋巴管的流出功能

时间窗: 入组时

总生存时间

时间窗: 入组后 1-3 年

无进展生存时间

时间窗: 入组后

脑脊液流动性

时间窗: 入组时

次要结局

  • 血常规指标(入组时)
  • 血生化指标(入组时)
  • 肿瘤大小(入组时)
  • 肿瘤部位(入组时)
  • 瘤周水肿

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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