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临床试验/ChiCTR1800015818
ChiCTR1800015818进行中(未招募)不适用

不同治疗模式对儿童下呼吸道感染疗效的注册研究

北京韩美药品有限公司0 个研究点目标入组 5,000 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
入组人数
5,000
主要终点
呼吸道征象有效率

研究概览

简要总结

评估我国下呼吸道感染性疾病患儿的治疗模式和临床征象(咳嗽、咳痰和哮鸣音)改善,包括减轻程度及时间。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
— 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊为下呼吸道感染性的儿童,包括急性支气管炎、肺炎、支气管哮喘伴感染、急性感染性细支气管炎的患儿;
  • 自愿参与本项研究,并且由患儿法定监护人或合法的授权代理人签署知情同意书者。

排除标准

  • 无法获得已签署的知情同意书者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

呼吸道征象有效率

征象持续时间

次要结局

  • 生活质量评分
  • 依从性

研究者

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