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临床试验/ChiCTR1900028327
ChiCTR1900028327尚未招募不适用

肠道菌群对干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效的影响及机制研究

四川省科技厅课题 19ZDYF1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
肠道菌群

研究概览

简要总结

建立干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎应答好和应答不佳患者中肠道菌群的差异谱

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入以恩替卡韦 / 替诺福韦进行抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,纳入标准包括:血清 HBsAg<3000IU/mL、HBeAg 和抗-HBc 阳性;HBV DNA 扩增阴性。给予聚乙二醇干扰素α (Peg-INFα )180μg 联合恩替卡韦 / 替诺福韦治疗 48 周。

排除标准

  • 合并 HCV、HIV 感染的患者

研究组 & 干预措施

干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎应答好 vs 应答不佳患者

Nil

结局指标

主要结局

肠道菌群

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅课题 19ZDYF

研究点 (1)

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