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临床试验/ChiCTR2400080897
ChiCTR2400080897进行中(未招募)不适用

泌尿生殖系统肿瘤复合式冷热消融应用评价与示范研究

中华人民共和国科学技术部2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
2
主要终点
技术有效性(针对良性肿瘤)

研究概览

简要总结

开展泌尿生殖系统肿瘤一体化复合式冷热消融治疗技术规范化、信息化、规模化应用示范研究,建立复合式冷热消融治疗技术操作规范,构建区域性泌尿生殖系统肿瘤的复合式冷热消融微创介入的远程诊疗医疗体系及示范中心,完成国产创新高端微创手术的临床应用评价研究,提高冷热消融微创治疗占比率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年满 18 周岁以上;
  • (3)经病理或影像学评估,临床或病理诊断为泌尿生殖系统实体肿瘤,已接受经皮穿刺复合式冷热消融治疗的患者。

排除标准

  • (1)医院信息系统(HIS)及影像归档和通信系统(PACS)中无法检索或提供患者基线资料及治疗相关资料。

研究组 & 干预措施

消融组

结局指标

主要结局

技术有效性(针对良性肿瘤)

局部有效控制率(针对恶性肿瘤)

次要结局

  • 术后每 3 个月的局部有效率
  • 技术成功率
  • 12 个月局部控制率
  • 生活质量评分
  • 局部复发率
  • 无进展生存期
  • 肿瘤特异性生存期
  • 总生存期

研究者

发起方
中华人民共和国科学技术部

研究点 (2)

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