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临床试验/ChiCTR2400094709
ChiCTR2400094709尚未招募早期 1 期

结合认知任务和功能磁共振精准引导 抑郁症 rTMS 治疗靶点及相关脑机制研究

北京市医院管理中心“培育”计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
汉密尔顿 17 项抑郁评分

研究概览

简要总结

结合认知和磁共振技术,个体化定位与情绪活动相关的脑靶点,使用 rTMS 进行干预并探索脑机制

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者和评分员盲,统计师、治疗师、研究者非盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)18≤年龄≤65 周岁,性别不限,门诊或住院患者;(2)初中以上文化程度,能有效沟通;(3)符合 DSM-5 重性抑郁障碍诊断标准,首复发均可;(4)筛选时 HAMD-17 抑郁评定量表得分≥14 分;(5)自愿参与研究,签署知情同意。

排除标准

  • (1)符合 DSM-5 其他精神障碍的诊断标准;(2)研究者判断目前具有较高自杀风险;(3)既往存在重大神经系统或躯体疾病;(4)3 月内接受过其他物理治疗;(5)有核磁检查禁忌症;(6)妊娠期、哺乳期女性;(7)研究者认为不适合参加本研究的其他情况。

研究组 & 干预措施

精准干预组

常规干预组

结局指标

主要结局

汉密尔顿 17 项抑郁评分

次要结局

  • 汉密尔顿焦虑评分
  • 影像特征变化

研究者

发起方
北京市医院管理中心“培育”计划项目

研究点 (1)

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