ChiCTR2000041274进行中（未招募）回顾性研究
中西医抗重症流感队列研究
国家科技重大专项1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 住院天数
研究概览
简要总结
观察喜炎平治疗重症流感的中医病证特征、用药规律和疗效，优化中医诊疗方案。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •参照国家卫生计生委发布的《流行性感冒诊疗方案（2018 版）》被确诊为流感流感，且病情满足其中以下之一：
- •持续高热（39℃）＞3 天，伴有剧烈咳嗽，咳脓痰、血痰，或胸痛；
- •呼吸过速≥24 次/ min，呼吸困难，口唇紫绀；
- •神志改变：反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等；
- •严重呕吐、腹泻，出现脱水表现；
- •原有基础疾病明显加重。
排除标准
- •各研究中心在研究期限内所收治的使用喜炎平注射液及单纯使用西药治疗的重症流感连续性病例。
研究组 & 干预措施
中西医结合组
中西医结合治疗，除喜炎平以外
喜炎平组
喜炎平注射剂
西药组
基础治疗
结局指标
主要结局
住院天数
次要结局
- 退热时间
- 抗生素使用率及合并细菌感染率
- 并发症发生率
- 28 天病死率
研究者
研究点 (1)
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