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临床试验/ChiCTR2200060433
ChiCTR2200060433尚未招募4 期

新辅助免疫治疗联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和预后

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
生存时间

研究概览

简要总结

评价新辅助免疫治疗联合化疗对可切除非小细胞肺癌治疗的有效性,和对患者预后的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
20 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 20-80 岁;
  • 2.初诊为非小细胞肺癌;
  • 3.第一次 MDT 评估为可切除的肺癌;
  • 4.接受新辅助治疗(包括新辅助免疫治疗或新辅助化疗);
  • 5.手术切除,有确切术后病理学诊断。

排除标准

  • 1.心肺功能差,不能耐受手术;
  • 2.第二次 MDT 评估,在新辅助治疗以后病变进展至不可切除或者远处转移;

研究组 & 干预措施

1 组

新辅助化疗

2 组

新辅助免疫治疗联合化疗

结局指标

主要结局

生存时间

次要结局

  • 主要病理缓解

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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