CTR20222121进行中（未招募）3 期
一项评价 Depemokimab 治疗高嗜酸粒细胞综合征（HES）成人患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究
未提供9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2022年9月28日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 52 周研究干预期间 HES 复燃的频率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究的目的是在接受标准治疗（SoC）的未控制 HES 受试者（≥18 岁）中评价 Depemokimab 200 mg 皮下（SC）给药每 6 个月一次相较于安慰剂的有效性和安全性。主要目的在于证明干预期间能够维持
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁。
- •筛选访视 1 时体重≥40 kg。
- •访视 2 前确诊为 HES。HES 诊断基于：
- •间隔≥1 个月至少出现 2 次血液嗜酸性粒细胞增多>1500 个/μL，且无可识别的非血液学继发性病因以及可能与嗜酸性粒细胞增多直接相关的器官受累和 / 或功能障碍的体征或症状
- •复燃史：访视 1 前 12 个月内有≥2 次 HES 复燃史。历史 HES 复燃定义为记录到 HES 相关临床症状恶化或血液嗜酸性粒细胞计数提示需要新增 OCS 或细胞毒性 / 免疫抑制治疗或递增治疗剂量。在过去 12 个月内，至少有一次 HES 复燃不得与复燃前 4 周内 HES 治疗药物减量相关。
- •如果女性受试者未妊娠、未处于哺乳期，并且至少符合下列条件之一，则有资格参加研究：
- •是无生育能力的女性（WONCBP），定义见第 10.4 节附录 4 节或者
- •是有生育能力的女性（WOCBP）并且如第 10.4 节附录 4 所述，从研究干预首次给药前至少 14 天至研究干预末次给药后至少 30 周，使用失败率<1%的高效避孕方法。研究者应评估避孕方法失败的可能性（例如，不依从、开始避孕的时间接近研究干预首次给药时间）。
- •有生育能力的女性（WOCBP）在筛选访视 1 时的高灵敏度血清妊娠试验结果必须呈阴性，在研究干预首次给药前 24 小时内的高灵敏度尿妊娠试验结果也必须呈阴性。如果尿妊娠试验不能确认为阴性（例如，结果不明结果不明确），则需要进行血清妊娠试验。在这种情况下，如果血清妊娠结果为阳性，研究必须排除该受试者。有关研究干预期间和之后的其他妊娠试验要求，参见第 8.3.5 节。
- •女性受试者采用的避孕措施应与当地关于临床研究受试者避孕方法的法规一致。
- •研究者应评估避孕方法失败的可能性（例如，不依从、开始避孕的时间接近研究干预首次给药时间）。
- •研究者负责审查病史、月经史和近期的性活动，以降低将早期妊娠未检出的女性入选本研究的风险。
- •能够按第 10.1 节所述提供签署的知情同意书，包括遵守 ICF 和本方案中列出的要求和限制条件
排除标准
- •HES 疾病表现，研究者认为可能使受试者因参加研究而面临不可接受的风险，或会混淆有效性或安全性数据的解释。应特别考虑受试者遵守方案要求（包括禁用治疗列表）的能力；排除标准 14-16；
- •患有需要全身治疗的慢性或持续活动性感染的受试者。
- •？访视 1 前 6 个月内患有既有寄生虫感染的受试者。
- •免疫缺陷：已知的免疫缺陷（例如，人类免疫缺陷病毒[HIV]），可通过使用 OCS 或其他疗法治疗 HES 的情况除外。
- •受试者有淋巴瘤病史或当前患有淋巴瘤。
- •受试者当前患有恶性肿瘤，或访视 1 前<5 年内有处于缓解状态的既往癌症史。切除治愈的局部皮肤癌患者（即，基底或鳞状上皮细胞）将不在排除之列。
- •受试者患有血液系统恶性肿瘤伴嗜酸性粒细胞增多症，其中 HES 不是主要诊断，例如慢性髓性白血病、骨髓增生异常综合征、慢性嗜酸粒细胞性白血病-未另行说明。
- •根据研究者评估，目前存在肝硬化或不稳定的肝胆疾病，定义为存在腹水、脑病、凝血障碍、低白蛋白血症、食管或胃静脉曲张、持续性黄疸。
- •注：如果受试者在其他方面符合入选标准，则患有稳定的非肝硬化慢性肝病（包括 Gilbert 综合征或、无症状性胆结石和慢性稳定型乙型肝炎或丙型肝炎）受试者可入选。
- •心血管：受试者患有标准治疗无法控制的重度或具有临床意义的心血管疾病。
- •血管炎：受试者当前诊断为血管炎。将对筛选时临床高度怀疑血管炎的受试者进行评价，必须在随机分组前排除当前患血管炎的受试者。
- •意义不明的嗜酸性粒细胞增多：存在嗜酸性粒细胞增多，但无临床症状和 / 或器官功能障碍证据。
- •2019 冠状病毒疾病（COVID-19）：应排除根据研究者的医学判断可能存在活动性 COVID-19 感染的受试者。在过去 14 天内已知和 COVID-19 阳性患者接触的受试者应自暴露之日起 14 天内不得纳入，并且在此期间受试者必须保持无症状。
- •可能影响受试者安全性的其他并发疾病：受试者已知患有既存具有临床意义的内分泌疾病、自身免疫疾病、代谢疾病、神经系统疾病、肾脏疾病、胃肠道疾病、肝脏疾病、血液学疾病、呼吸系统疾病、心脏疾病或任何其他系统异常，与 HES 无关，且通过标准治疗无法控制。
- •超敏反应：受试者对单克隆抗体或生物制剂或第 6.1 节中试验用药品的任何辅料过敏 / 不耐受。
- •靶向 IL-5/5R 的单克隆抗体（mAb）：受试者既往有记录的抗 IL-5/5R 治疗失败。
- •mAb：受试者在访视 1 前 30 天或 5 个半衰期内（以较长者为准）接受过 mAb 治疗。如果受试者接受过生物制剂治疗 HES 并对其有反应，则受试者不应出于研究合格性目的而停止治疗。
- •非口服全身性皮质类固醇：受试者在访视 2 前 4 周内接受过静脉、肌内或皮下给予皮质类固醇治疗。
- •受试者在访视 1 前 30 天或 5 个药物半衰期内（以较长者为准）接受过试验用药物治疗。术语“试验用”适用于未在使用国获批销售的任何药物或已上市产品的试验用制剂。
- •受试者当前在参加任何其他干预性临床研究。
- •注：允许使用当地政府批准的任何 COVID-19 疫苗。不允许接种试验性 COVID-19 疫苗。
- •FIP1L1-PDGFRα状态：受试者的 FIP1L1-PDGFRα融合基因检测结果呈阳性。
- •要求在筛选（访视 1）时采集所有受试者的血液样本进行该检测，除非有记录的结果可用。
- •ECG 评估：筛选访视 1 时束支传导阻滞受试者的 QTcF ≥450 ms 或 QTcF ≥480 ms。
- •OCS 反应性：根据临床反应或血液嗜酸性粒细胞计数，研究者认为受试者对 OCS 无应答。
- •酒精 / 药物滥用：访视 1 前 2 年内有酒精误用或药物滥用史（或可疑病史）。
- •妊娠：妊娠期或哺乳期女性。如果受试者计划在参加研究期间怀孕，则不得对其进行随机化。
- •依从性：已知有证据表明受试者未依从控制性药物和 / 或无法遵循医生建议。
结局指标
主要结局
52 周研究干预期间 HES 复燃的频率
时间窗: 试验结束
次要结局
- 至首次 HES 复燃的时间（天）(试验结束)
- 52 周研究干预期间至少有一次 HES 复燃(试验结束)
- 简明疲乏量表（BFI）第 3 项每周平均评分自基线至第 52 周的变化(试验结束)
研究者
李静
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited/葛兰素史克（中国）投资有限公司/Glaxo Operations UK Ltd.
研究点 (9)
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