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Clinical Trials/ChiCTR2000036675
ChiCTR2000036675Not yet recruitingNot Applicable

原发灶姑息性切除在诱导化疗控制后的转移性结直肠癌患者中的生存获益研究

上海申康医院发展中心1 site in 1 country182 target enrollmentStarted: January 1, 2021Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
182
Locations
1
Primary Endpoint
无进展生存期

Study Overview

Brief Summary

比较在转移灶不可根治性切除的结直肠癌患者中,对一线全身治疗应答患者接受或不接受原发灶姑息性切除,自一线治疗后随机分组开始计算,至一线治疗后的进展时间(PFS)。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 年龄 18~75 岁,且性别不限;
  • 东部肿瘤协作组(ECOG)身体状况评分(PS) 0~1,预计生存期超过 6 个月;
  • 经组织或细胞病理学检查证实的结直肠腺癌;
  • 存在可测量或可评估病灶;
  • 筛选前 7 天内(包括 7 天)时,通过实验室检测数据要 求:中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L、血小板计数≥90×10^9/L、血红蛋白≥90g/L、血清总胆红素 ≤ 1.0 倍正常上限(ULN);ALT 和 AST≤ 2.5 x ULN (有肝转移患者≤5x ULN);血清肌酐≤1.5 x ULN。
  • 受试者(或他们的法定代理人 / 监护人)必须签署知情同意书,表示他们理解了本研究目的,了解研究的必需程序,并愿意参加本研究。

Exclusion Criteria

  • 存在需手术干预的肠腔穿孔、出血及完全梗阻;
  • 恶性腹腔积液或伴腹膜转移者;
  • 既往五年内有其他肿瘤病史,已治愈的宫颈癌或皮肤基底细胞癌除外;
  • 妊娠或哺乳期妇女;有生育能力而未采取充分避孕措施者;
  • 有重要脏器功能衰竭或其他严重疾病,包括有症状的冠脉疾病、心血管疾病或入组前 12 个月内心肌梗塞;严重神经或精神病史;严重感染;活动性的播散性血管内凝血。

Arms & Interventions

手术组

原发灶切除+化疗

非手术组

化疗

Outcomes

Primary Outcomes

无进展生存期

Secondary Outcomes

  • 总体生存率

Investigators

Sponsor
上海申康医院发展中心

Study Sites (1)

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