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临床试验/ChiCTR2600126196
ChiCTR2600126196尚未招募Unknown

线上复训系统对成人心肺复苏术学习的应用效果评价:一项随机对照研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2026年6月10日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
优秀 CPR 达标率

研究概览

简要总结

探讨线上复训系统对成人心肺复苏学习者心肺复苏技能保持的影响

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
结局评估人员、线下培训教师及统计分析人员均不知晓受试者的组别分配情况。由于干预措施的性质,受试者无法实施盲法。

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 ≥ 18 周岁,近 3 年内未学习心肺复苏术;
  • 完整参加了初次 CPR 线下学习课程;
  • 自愿参与本研究并签署知情同意书;
  • 能够使用智能手机或电脑,以便进行线上复训和随访。

排除标准

  • 有身体条件限制无法进行高质量胸外按压(如严重的腕管综合征、背部疾病等);
  • 之前进行过心肺复苏学习,或初次学习后有可能会有额外的机会自行参与复训;
  • 因各种原因导致其在研究期间(3 个月内)无法完成后续评估的。

研究组 & 干预措施

干预组(线上复训组)

受试者在完成初始线下 CPR 培训后进入线上复训阶段。在随后的 3 个月内,要求每月至少完成 1 次完整的线上复训课程。

干预措施: 受试者在完成初始线下 CPR 培训后进入线上复训阶段。在随后的 3 个月内,要求每月至少完成 1 次完整的线上复训课程。

结局指标

主要结局

优秀 CPR 达标率

时间窗: 初次学习后 3 个月时

优秀 CPR 率

时间窗: 初次学习后第 3 个月末

次要结局

  • 胸外按压平均深度(mm)(初次学习后 3 个月时)
  • 胸外按压平均频率(次 / 分钟)(初次学习后 3 个月时)
  • 按压深度>50 mm 的比例(%)(初次学习后 3 个月时)
  • 按压频率处于 100–120 次 / 分钟范围内的比例(%)(初次学习后 3 个月时)
  • 胸廓完全回弹的比例(%)(初次学习后 3 个月时)
  • 初始培训后 3 个月理论考核通过率(%)(初次学习后 3 个月时)
  • 胸外按压平均深度(mm)(初次学习后第 3 个月末、第 6 个月末、第 12 个月末)
  • 胸外按压频率(次 / 分钟)(初次学习后第 3 个月末、第 6 个月末、第 12 个月末)
  • 按压深度达标率(%)(初次学习后第 3 个月末、第 6 个月末、第 12 个月末)
  • 按压频率达标率(%)(初次学习后第 3 个月末、第 6 个月末、第 12 个月末)
  • 胸廓回弹达标率(%)(初次学习后第 3 个月末、第 6 个月末、第 12 个月末)
  • 理论知识考核通过率(%)(初次学习后第 3 个月末、第 6 个月末、第 12 个月末)
  • 优秀 CPR 率(初次学习后第 6 个月末、第 12 个月末)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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