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Clinical Trials/ChiCTR2300069970
ChiCTR2300069970Not yet recruitingPhase 4

甲苯磺酸瑞马唑仑联合利丙双卡因软膏在围术期有创疼痛穿刺的应用

自筹经费1 site in 1 countryStarted: April 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 4
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
NRS 评分

Study Overview

Brief Summary

患者手术室内进行有创疼痛穿刺前,给予静脉镇静镇痛结合局部表面麻醉,以有效减少疼痛刺激给患者造成的不良反应,达到舒适化医疗前移的目的。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
本研究采用双盲分组,入选患者及数据统计分析的研究人员不清楚分组情况

Eligibility Criteria

Ages
18 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.自愿参加且有能力提供知情同意书;
  • 2.18-60 岁患者,ASA 分级 I-II 级,BMI 18-30 kg/m2;
  • 3.我院行神经阻滞麻醉、椎管内麻醉患者;

Exclusion Criteria

  • 1.对麻醉药物过敏者;
  • 2.神经阻滞麻醉、椎管内麻醉的操作禁忌症;
  • 3.有阻塞性睡眠性呼吸暂停、急性上呼吸道感染、肥胖、哮喘、吸烟和未禁食等可能导致围术期严重呼吸系统事件的情况;
  • 4.既往存在神经系统疾病或临床明显神经血管疾病的患者,有严重呼吸系统或循环系统疾病患者;
  • 5.神志不清患者,失明、失聪、汉语非母语,无法配合完成镇静镇痛评分患者;
  • 7.其他研究者认为患者不适合参加此项临床研究的情况。

Arms & Interventions

干预组 1

干预组 2

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

NRS 评分

焦虑评分

Secondary Outcomes

  • 麻醉满意度
  • 血流动力学数据
  • 不良反应

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (1)

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