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临床试验/ChiCTR-IOR-17013034
ChiCTR-IOR-17013034尚未招募不适用

超声引导椎旁神经阻滞辅用右美托咪定下胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

观察胸腔镜肺叶切除患者,单点 TPVB 混合右美托咪定术后的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)拟择期全身麻醉下行胸腔镜单侧肺叶切除患者
  • (2)年龄 18 岁~65 岁,男女不限
  • (3) ASA 分级Ⅰ~Ⅱ级
  • (4)既往无心肺疾患史,无窦性心动过缓,无窦房结功能病变,无严重心律失常,且无胸廓畸形
  • (5)在试验开始前对其进行充分的说明后且取得患者本人或家属知情同意的患者

排除标准

  • (1)入组前 3 个月以内曾参加过其他临床试验的患者及正在参加其他临床试验的患者
  • (2)根据试验负责医师的判断,确认通过实施试验可能会使受试者的危险性增加、或可能无法获得足够的试验数据的患者
  • (3)未在在全麻下完成胸腔镜肺叶切除,中转开胸手术患者

研究组 & 干预措施

全麻组

舒芬太尼 5ug/kg+依托咪酯 2mg/kg+顺阿曲库铵 2mg/kg,丙泊酚 2.5ug/ml,瑞芬太尼 3ng/ml 靶控维持

对照组

0.5%罗哌卡因 10ml 超声引导行 T5 间隙 PVB(全麻诱导后,手术前)

右美托咪啶组

右美托咪啶 1.0ug/kg+0.5%罗哌卡因超声引导行 T5 间隙 PVB(全麻诱导后,手术前)

结局指标

主要结局

VAS 评分

Ramsay 镇静评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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