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临床试验/ChiCTR-ONRC-12002207
ChiCTR-ONRC-12002207已完成4 期

聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林累积剂量对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者临床疗效的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 119 人开始时间: 2005年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
119
试验地点
1
主要终点
HCV RNA

研究概览

简要总结

探讨聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林累积剂量对失代偿期丙型肝炎肝硬化患者临床疗效的影响,评价抗病毒治疗对疾病进展的影响。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • ①HCV RNA 均>500 拷贝/ml;②无消化道出血、肝性脑病、原发性肝癌等并发症;③肝功能 Child-Pugh 评分为 B/C 级的患者。

排除标准

  • ①血清学检查除外了甲、乙、丁、戊四型肝炎病毒感染及 EBV、CMV、HIV 感染;②除外酒精性、药物性肝病及严重的心、脑、肾疾病。

研究组 & 干预措施

抗病毒治疗组

干扰素联合利巴韦林治疗

同期未抗病毒治疗组

结局指标

主要结局

HCV RNA

child-pugh 评分

次要结局

  • 疾病进展

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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