ChiCTR2400092185尚未招募不适用
富马酸奥赛利定对胸腔镜肺切除术的应用
富马酸奥赛利定对胸腔镜肺切除术的应用3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 平均动脉压
研究概览
简要总结
积极探究更为合理的麻醉方案以优化麻醉药物使用，研究富马酸奥赛利定应用于胸腔镜肺切除术后的急慢性疼痛的优点，及减少由于镇痛不足或者镇痛过量引起的术后肺部并发症有助于术后的快速康复，是当前临床迫切需要解决的问题。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲，对评估者设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.ASA I-II 级；
- •3.年龄 30-65 周岁；
- •4.体重指数（BMI) 18.5-30 kg/m^2；
- •5.无严重心、肺、肝、肾等疾患；
- •6.凝血功能检查指标正常；
- •7.手术方式均为胸腔镜下肺肿瘤切除术；
排除标准
- •1.患者拒绝参加试验；
- •2.脑部疾病，判定能力异常；
- •3 个月内参与过其他临床研究者；
- •4.孕妇或哺乳期妇女；
研究组 & 干预措施
T 组
C 组
结局指标
主要结局
平均动脉压
时间窗: 入手术室时（T0）、气管插管时（T1）、切皮时（T2）、肺结节切除时（T3）、手术结束时（T4）、术后 1 小时（T5）
心率
时间窗: 入手术室时（T0）、气管插管时（T1）、切皮时（T2）、肺结节切除时（T3）、手术结束时（T4）、术后 1 小时（T5）
脑电双频指数
时间窗: 入手术室时（T0）、气管插管时（T1）、切皮时（T2）、肺结节切除时（T3）、手术结束时（T4）
恶心或呕吐
时间窗: 术后 48 小时
疼痛
时间窗: 术后 1h、12h、24h、36h、48h
次要结局
- 丙泊酚用量(术后)
- 瑞芬太尼用量(术后)
- 拔管时间(手术后)
研究者
研究点 (3)
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