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临床试验/ChiCTR2400086731
ChiCTR2400086731尚未招募不适用

盐酸右美托咪定鼻喷剂术前给药对耳鼻喉科全麻术后苏醒期躁动的影响:一项随机对照试验

机构经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
苏醒期躁动的发生率

研究概览

简要总结

盐酸右美托咪定鼻喷剂术前给药对耳鼻喉科全麻术后苏醒期躁动的影响,优化耳鼻喉科手术患者苏醒质量,促进术后早期康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
受试者盲,研究者盲,评估者盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 ≥ 18 岁,ASA I-III 级;在全身麻醉下行耳鼻喉科手术

排除标准

  • 合并精神疾病、认知功能异常(MMSE<15)、严重心动过缓(HR<50 次 / 分)、二度以上房室传导阻滞未放置起搏器者、病窦综合征、心功能不全(EF<40%);对研究药物有过敏或禁忌症者;难以沟通或拒绝参与。

研究组 & 干预措施

右美组

生理盐水组

结局指标

主要结局

苏醒期躁动的发生率

时间窗: 患者拔管后 5 分钟内

次要结局

  • 躁动最高评分(患者拔管后 5 分钟内)
  • PACU 内躁动发生率(PACU 内)
  • NRS 疼痛评分(静止时、咳嗽时)(PACU 内、术后 24 小时)
  • 术后谵妄(PACU 内、术后 24 小时)
  • 术后睡眠质量(术后 24 小时)
  • 术后焦虑(术后 24 小时)

研究者

发起方
机构经费

研究点 (1)

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