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临床试验/ChiCTR2200060314
ChiCTR2200060314招募中4 期

瑞玛唑仑在 ICU 机械通气患者持续镇静中的临床应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2022年6月17日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
132
试验地点
1
主要终点
机械通气持续时间

研究概览

简要总结

探究新型苯二氮卓类药物瑞马唑仑在 ICU 机械通气病人持续镇静的有效性和安全性,为瑞马唑仑在 ICU 机械通气病人镇静的临床应用研究提供参考。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 预计 48 小时内不能达到拔管条件且预计 ICU 住院时间大于 5 天;
  • 需应用镇静药物,以保证舒适、安全并促进生命支持措施的实施;
  • 受试者或其授权委托人知情同意并签署知情同意书。

排除标准

  • 严重中枢神经系统疾病,GCS 小于 8 分(大面积脑梗塞 / 出血;癫痫持续状态;严重痴呆等);
  • 不稳定型心绞痛或急性心肌梗塞、左心室射血分数 <= 30%;
  • 心率 < 50bpm、2 型二度或三度房室传导阻滞(植入起搏器的除外);
  • 在充分的液体复苏后,使用两种血管收缩剂将 SBP 维持在 90 mmHg 以上;
  • 酒精或药物戒断、精神病患者;
  • 对瑞马唑仑、咪达唑仑等苯二氮卓类过敏。

研究组 & 干预措施

对照组

咪达唑仑维持镇静(根据年龄、体重等情况调整),目标达到-1 至 0 的 RASS 评分。

试验组

瑞马唑仑以 0.1 至 0.3mg/kg/h 维持镇静,目标达到-1 至 0 的 RASS 评分。

结局指标

主要结局

机械通气持续时间

镇静维持期间 EEG 波形变化

次要结局

  • 动脉血压
  • 心率
  • 呼吸频率
  • 每日唤醒后评估意识水平
  • 每日评估躁动-镇静量表
  • 抑郁自评量表

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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