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临床试验/ChiCTR1800018435
ChiCTR1800018435进行中(未招募)不适用

脓毒症患者外周血 B 细胞焦亡和成熟障碍与预后关系研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 55 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
55
试验地点
1
主要终点
28 天死亡率

研究概览

简要总结

外周血 B 细胞焦亡和成熟障碍对脓毒症患者预后及器官功能障碍的影响及可能的机制。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
25 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 根据 Sepsis 3.0 指南明确诊断脓毒症的患者,年龄 25 岁到 80 岁之间。健康受试者 25-75 岁。

排除标准

  • 年龄<25 岁或>80 岁;妊娠、哺乳者;既往慢性肿瘤疾病病史;既往长期服用免疫抑制剂或激素;血液系统肿瘤;拒绝参加研究者。

研究组 & 干预措施

脓毒症患者

健康人群

结局指标

主要结局

28 天死亡率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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