ChiCTR2000039815进行中（未招募）4 期
基于斑点追踪技术评价不同降压药物对高血压合并左室肥厚改善作用的临床研究
中华国际医学交流基金会中华心血管病发展专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年11月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 纵向应变
研究概览
简要总结
本研究旨在运用斑点追踪技术，定量评价不同降压药物（钙离子拮抗剂、ACEI 及 ARB）对高血压合并左室肥厚患者早期心肌应变参数改变的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •研究对象应符合以下标准：
- •年龄≥18 岁，≤70 岁，性别不限；
- •在我院高血压科明确诊断为原发性高血压，未服用降压药物或已停用降压药物 2 周以上。
- •常规心脏超声检测诊断为左室肥厚：左室质量指数（LVMI）≥115g/m2（男性），LVMI≥95g/m2（女性）。
排除标准
- •符合以下任一条标准的对象将排除于本研究:
- •冠心病、瓣膜性心脏病、心肌病、肺心病、心律失常、心衰及合并有糖尿病或甲亢者。
- •肝、肾功能受损（ALT，AST，血清肌酐水平大于正常上限值 2 倍）；
- •血钾>5.5mmol/l
- •妊娠或哺乳期妇女、精神障碍者；
- •正在参加其它药物试验者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
培哚普利片
试验组 2
替米沙坦片
对照组
氨氯地平片
结局指标
主要结局
纵向应变
环周应变
径向应变
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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