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临床试验/ChiCTR2200057787
ChiCTR2200057787尚未招募治疗新技术临床试验

克罗恩病患者术中每搏量变异度导向液体管理对肠道恢复的影响

科室已有所需设备,使用药物均为术中常用,不产生额外费用1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年3月6日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后早期并发症发生率

研究概览

简要总结

克罗恩病开腹手术患者分别应用目标导向液体治疗与常规液体管理进行围术期液体管理,比较不同液体管理方法对患者预后以及术中血流动力学稳定性的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.受试者自愿或家属同意并签署此试验的知情同意书;
  • 2.年龄大于等于 18 周岁,小于 65 周岁,全身麻醉下接受开腹手术的克罗恩病患者。

排除标准

  • 2.术前已接受血管活性药物持续输注;
  • 3.心脏相关病史(NYHA>2 级,起搏器植入术后,窦性心动过速患者);
  • 4.肾功能不全者(接受肾脏替代治疗或血 Scr>130μg/L);
  • 5.慢性肝病或肝硬化者(Child-Pugh 分级>A);
  • 8.动脉瘤患者(严重血管疾病患者);
  • 9.未经合理治疗的高血压、糖尿病患者。

研究组 & 干预措施

2 组

1 组

术中每搏量变异度导向液体管理

结局指标

主要结局

术后早期并发症发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
科室已有所需设备,使用药物均为术中常用,不产生额外费用

研究点 (1)

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