跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-DDT-10001050
ChiCTR-DDT-10001050已完成1 期

肝脏 1.5T 磁共振扫描优化方案的临床多中心研究

通用电气药业有限公司0 个研究点开始时间: 2010年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
主要终点
image quality

研究概览

简要总结

  1. 建立肝脏 1.5T 常规 MRI 检查方案,包括流程、基本序列及其关键参数;
  2. 针对常见的肝脏病症,在常规 MRI 检查方案基础上,提出需要增加的 MRI 方案,包括 MRI 技术、序列及其关键参数。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • (1)超声、CT 或其他检查方法检出或怀疑肝脏实性或难定性局灶病变者;
  • (2)肝细胞癌高危人群:乙型或丙型病毒性肝炎,年龄 40 岁以上,肝功能不全或已有 AFP 增高者;
  • (3)恶性肿瘤患者,临床疑有肝脏转移者;
  • (4)签署知情同意书;

排除标准

  • (1)孕妇或哺乳期妇女;
  • (2)患有严重器官衰竭;
  • (3)患有中到重度肾功能损伤,定义为 GFR/eGFR<60mL/min;
  • (4)装有起搏器、心脏瓣膜或其他不能接近强磁场的植入物;
  • (5)重度幽闭恐惧症患者;
  • (6)具有不可能配合完成本研究所需程序的患者。
  • (7)病灶最大径 5cm 以上,或同一类型病灶超过 5 个且多个病灶之间有融合
  • (8)检查前患者曾接受肝脏病灶的手术或介入治疗

结局指标

主要结局

image quality

contrast-to-noise ratio

signal-to-noise ratio

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
通用电气药业有限公司

相似试验