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临床试验/ChiCTR2400090029
ChiCTR2400090029尚未招募不适用

缺血性脑卒中患者认知功能损害与失眠的相关性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
简易精神状态量表

研究概览

简要总结

研究中国人群缺血性脑卒中后失眠的发生率以及影响因素,探索脑梗死患者认知功能损害与失眠的相关性和失眠病程对认知功能的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.缺血性脑卒中发病 14 天内;

排除标准

  • 1.发病前存在认知功能减退或持续存在睡眠功能障碍,或正在使用催眠药物;
  • 2.各种原因导致患者生存期<1 年;
  • 3.严重的心、肝、肾功能不全患者;
  • 4.3 个月内参加其他临床研究者;
  • 5.血清 HIV 阳性;
  • 6.严重精神障碍的患者。

研究组 & 干预措施

未失眠

失眠

结局指标

主要结局

简易精神状态量表

次要结局

  • 匹茨堡睡眠质量指数量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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