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临床试验/ChiCTR-RRC-17013396
ChiCTR-RRC-17013396已完成回顾性研究

GDF-15 对中国冠心病合并心功能不全患者预后的预测价值

解放军总医院科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 359 人开始时间: 2017年11月30日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
359
试验地点
1
主要终点
血生长分化因子 15 水平

研究概览

简要总结

本研究拟验证血 GDF-15 浓度水平与中国冠心病合并心功能不全患者不良心血管复合事件首次发生风险之间存在正相关性; 研究反应不同病理生理通路的多生物标记物策略对中国冠心病合并心功能不全患者的风险预测作用.

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
21 至 87(—)
性别
All

入选标准

  • 2.临床确诊冠心病(包括造影或冠心病证实有≥50 官腔面积狭窄,或运动试验阳性)
  • 3.NYHA 心功能分级 II-IV
  • 4.超声心动图提示左室射血分数<40%;
  • 或左室射血分数≥40%,有心房增大和 / 或左心室肥厚和 / 或舒张功能减低

排除标准

  • 1.近 6 个月内拟行心脏手术;
  • 2.研究者判断患者处于冠心病或心衰急性发作或稳定小于 1 个月;
  • 3.并心房颤动,影响心脏功能检查者;
  • 5.重度阻塞性或限制性肺疾病患者;
  • 6.不能或不愿提供书面知情同意书;

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

血生长分化因子 15 水平

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
解放军总医院科研基金

研究点 (1)

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