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Clinical Trials/ChiCTR2400094643
ChiCTR2400094643Active, not recruiting回顾性研究

安罗替尼联合放疗对比放疗在局晚期或晚期食管鳞癌患者中的疗效及安全性的多中心、多队列、回顾性临床研究

自筹经费9 sites in 1 countryStarted: May 1, 2024Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
9
Primary Endpoint
总生存期
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

本研究为多中心、多队列、回顾性真实世界研究，目的是评价安罗替尼联合放疗对比放疗治疗的局晚期或转移性 ESCC 患者的有效性和安全性

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to — (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •经组织病理学确认的不可切除的局晚期或转移性食管鳞癌（ESCC，不包括腺鳞癌混合型）；
  • •研究观察期间按照放疗计划完成放疗治疗，队列 1 和队列 2 观察组的患者接受放疗或放化疗的同时，还接受至少一个周期的安罗替尼治疗，安罗替尼和放疗是在同一治疗阶段，安罗替尼在放疗期间为联合用药或序贯用药或维持用药均可以；队列 2 对照组为单纯放疗或放化疗且不接受安罗替尼。队列 1 和队列 2 各组的患者接受放化疗的治疗方案中，放疗与化疗同步治疗或序贯治疗均可以；
  • •放疗部位是针对食管癌原发灶或转移灶（肝、肺、淋巴结等转移灶）的放疗，或者同时有针对脑转移或骨转移病灶的放疗；但是仅有针对骨转移或脑转移病灶放疗的患者不能纳入本研究；
  • •放疗剂量 1.8-2.2 Gy/次，总剂量≥45Gy；或 SBRT≥3Gy/次，总剂量≥30Gy；
  • •开始放疗时，患者东部肿瘤协作组（ECOG）体质状况（PS）评分为 0-2 分；
  • •患者在接受开始放疗或安罗替尼治疗前 28 天内至少有 1 次影像学检查用作基线评估，使用安罗替尼联合放疗后至少有 1 次影像学检查可进行疗效评估。根据实体瘤疗效评价标准 RECIST 1.1 版，用于疗效评估的如接受过放疗、消融、粒子等局部治疗（接受过局部治疗的病灶，如果证实发生进展，并符合 RECIST1.1 标准，也可纳入评估），则可被纳为“非靶病灶”；
  • •年龄≥18 岁的男性或女性患者；

Exclusion Criteria

  • •患者确诊 ESCC 期间，合并其他原发性恶性肿瘤或具有其他原发性恶性肿瘤病史，但以下除外：a）入组前完全缓解至少两年的恶性肿瘤且在研究期间无需其他治疗；b）经充分治疗且无疾病复发证据的非黑色素瘤皮肤癌或恶性雀斑样痣；c）经充分治疗且无疾病复发证据的原位癌；
  • •患者在研究期间，接受除安罗替尼之外的其他影响疗效判断的靶向治疗（如阿帕替尼等其他抗血管生成药物或尼妥珠单抗等 EGFR 靶向治疗），但允许患者接受免疫治疗（PD-1/PD-L1/CTLA-4 等免疫检查点抑制剂的治疗）；
  • •放疗结束日期与安罗替尼开始日期相差＞6 周，或安罗替尼结束日期与放疗开始日期相差＞6 周；
  • •使用研究规定方案之前，由于肿瘤明显入侵食管病灶相邻器官（大动脉或气管）导致具有较高的出血或穿孔危险的患者，或已形成瘘管的患者；

Arms & Interventions

队列 1（晚期 ESCC）：安罗替尼+放（化）疗

队列 2（局晚期 ESCC）观察组：安罗替尼+放（化）疗

队列 2 对照组（局晚期 ESCC）：放（化）疗

Outcomes

Primary Outcomes

总生存期

Secondary Outcomes

  • 疾病控制率
  • 客观缓解率
  • 无进展生存期
  • 安全性

Investigators

Sponsor
自筹经费

Study Sites (9)

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