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临床试验/ChiCTR2500099809
ChiCTR2500099809进行中(未招募)不适用

肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究

广东省医学科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
病耻感水平

研究概览

简要总结

构建并应用适用于肺癌患者病耻感的非药物干预方案,以降低肺癌癌患者的病耻感水平,提高患者生活质量和满意度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床病理学确诊为原发性肺癌的患者;
  • 2.正在接受肿瘤治疗者;
  • 3.意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍者;
  • 5.患者了解病情,预计生存时间 6 个月及以上者;
  • 6.患者本人或照护者能使用智能手机者;

排除标准

  • 1.伴有与肺癌无关的严重躯体疾病者;
  • 3.正在参加其他临床试验,且相关治疗或干预对本研究可能有影响者;

研究组 & 干预措施

干预组

对照组

结局指标

主要结局

病耻感水平

时间窗: 出院 30d,90d,180d

次要结局

  • 生活质量(出院后 30d,90d,180d)
  • 满意度(出院后 180d)

研究者

发起方
广东省医学科研基金

研究点 (1)

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