ChiCTR2500099809进行中(未招募)不适用
肺癌患者病耻感非药物复杂干预的随机对照研究
广东省医学科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病耻感水平
研究概览
简要总结
构建并应用适用于肺癌患者病耻感的非药物干预方案,以降低肺癌癌患者的病耻感水平,提高患者生活质量和满意度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.临床病理学确诊为原发性肺癌的患者;
- •2.正在接受肿瘤治疗者;
- •3.意识清楚、无认知功能障碍及沟通障碍者;
- •5.患者了解病情,预计生存时间 6 个月及以上者;
- •6.患者本人或照护者能使用智能手机者;
排除标准
- •1.伴有与肺癌无关的严重躯体疾病者;
- •3.正在参加其他临床试验,且相关治疗或干预对本研究可能有影响者;
研究组 & 干预措施
干预组
对照组
结局指标
主要结局
病耻感水平
时间窗: 出院 30d,90d,180d
次要结局
- 生活质量(出院后 30d,90d,180d)
- 满意度(出院后 180d)
研究者
研究点 (1)
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