ChiCTR1900023043进行中（未招募）不适用
基于 Pin1 基因 SNPs 的冠心病筛查和早期干预研究
河北省科学技术厅重点研发项目(No. 182777107D).1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2019年5月8日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 600
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Pin1 基因多态性
研究概览
简要总结
一氧化氮（NO）代谢障碍是冠心病机制之一。PIN1 抑制 NO 合成，可能与冠心病有关。有研究揭示 PIN1 基因基因启动子区存在 SNPs 多态性位点，且患者血浆 Pin1 蛋白浓度存在很大差异。因此拟在汉族人群选取冠心病组和对照组，采集空腹静脉血，离心分离细胞和血浆，利用 DNA 测序法鉴定 PIN1 基因型，利用方差分析、Logistic 回归分析等统计学方法，判断 PIN1 基因 SNPs 等与冠心病的联系，并提出相应的冠心病易感人群早期筛查策略。这将有助于发现新的冠心病遗传学基础，为冠心病早期预防和精准治疗奠定新基础。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •【筛选冠心病患者和健康对照人群】：研究经医学伦理委员会批准（见附件），患者均签署知情同意书。冠心病患者约 300 例，汉族，无亲缘关系，经冠状动脉造影至少有一支冠脉（左主干、左前降支、左回旋支及右冠状动脉）内径狭窄≥50%。对照组从医院健康体检中心选择，任一冠脉主支血管狭窄<50%，约 300 人，汉族，无亲缘关系，无胸闷心绞痛等临床症状。
排除标准
- •严重肝、肾功能不全；先天性心脏病；陈旧性心肌梗死、心肌病等；严重的急性感染或代谢紊乱疾病等；一年内有输血史者；其它影响本研究的严重疾病如癌症等。
研究组 & 干预措施
冠心病患者组
健康组
结局指标
主要结局
Pin1 基因多态性
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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