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临床试验/ChiCTR2500098193
ChiCTR2500098193尚未招募Unknown

维生素 K2 改善特发性矮小患儿生长激素治疗效果相关临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2024年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
骨龄

研究概览

简要总结

将特发性矮小(ISS)分为 rhGH+维生素 KD 治疗组及 rhGH+维生素 D 治疗组,进行为期 6 个月的临床试验,观察维生素 K2(MK-7)辅助重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小的效果及可能,以期为更有效地治疗 ISS 提供参考依据。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
4 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合《诸福棠实用儿科学》第九版有关 ISS 的诊断标准者[身高较正常儿童身高参考值低 2 个标准差以上,生长速度不小于 5cm/年,骨龄无异常或有所延迟,生长激素峰值不低于 10ug/L];②年龄 4-12 岁;③入组前三个月未应用过维生素 K 等相关药物治疗者;患儿家属均同意本研究者。

排除标准

  • ①假性性早熟、部分性早熟患儿;②合并先天畸形、宫内发育迟缓患儿;③合并脏器器质性病变或消耗性疾病患;④合并营养不良、骨骼发育不良患儿;⑤大豆过敏患儿;⑥未按要求治疗的患儿;⑦精神障碍患儿;⑧失访患儿。

研究组 & 干预措施

对照组

接受 rhGH 的常规治疗联用维生素 D3 和钙剂(每天 1 次每晚睡前注射重组人生长激素)

治疗组

在对照组的基础上加用 40ug 的 MK-7

结局指标

主要结局

骨龄

身高

体重

性发育分期

次要结局

  • 骨密度
  • 胰岛素样生长因子 1
  • 血清 MK7 绝对浓度变化百分比

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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