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Clinical Trials/ChiCTR1800015892
ChiCTR1800015892Active, not recruiting诊断试验新技术临床试验

乳腺多模态影像学在早期乳腺癌筛查及诊断中的临床研究

南方医科大学临床研究重点项目1 site in 1 countryStarted: October 1, 2016Last updated:
Conditions

Trial Snapshot

Phase
诊断试验新技术临床试验
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
组织病理学类型

Study Overview

Brief Summary

主要研究目的:① 以病理诊断为标准,综合早期乳腺癌多种征象的形态学、组织学、血流动力学的主要特点,建立早期乳腺癌的预测模型,为临床治疗的选择及评价预后提供更多的影像学、组织病理学依据。②初步探讨乳腺密度与年龄、哺乳、生育、初潮年龄、绝经年龄、激素使用情况、乳腺癌病理类型及分子分型的量化关系。③初步建立本地区不同人群的乳腺多模态影像检查及规范技术流程。 次要研究目的:①建立本地区早期乳腺癌多模态影像学特点的数据库,为进一步进行早期乳腺癌的卷积神经网络数据库及 CAD 提供科学准确的数据。②为早期乳腺癌多中心研究基地建设及乳腺影像诊断医师的培养建立前期基础。

Study Design

Study Type
诊断试验
Primary Purpose
诊断试验诊断准确性

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • ①行术前乳腺影像学检查并经组织病理学及临床证实的早期乳腺癌病例;
  • ②符合标准①且最大径≤20mm 的病例;
  • ③符合标准①、②且均行 ER、PR、HER2 及 Ki67 检测的病例。

Exclusion Criteria

  • ①未行术前乳腺影像学检查的早期乳腺癌病例;
  • ②未经病理及临床证实的早期乳腺癌病例;
  • ③病灶最大径>20mm 的早期乳腺癌病例;
  • ⑤术后局部复发的早期乳腺癌;
  • ⑥放化疗术后的早期乳腺癌;
  • ⑦未行 ER、PR、HER2 及 Ki67 检测的病例;
  • ⑧已知或疑似对碘对比剂或其它对比剂过敏,或者有多种药物过敏或哮喘的病史;
  • ⑨已知或疑似肾功能不全,由病史资料或患者口述证实。

Outcomes

Primary Outcomes

组织病理学类型

分子分型

病灶最大径

半定量弹性超声成像评分

敏感性

特异性

准确性

曲线下面积

弹性模量值

容量转移常数

速率常数

血管外细胞外间隙容积比

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
南方医科大学临床研究重点项目

Study Sites (1)

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