CTR20170292已完成不适用
匹伐他汀钙片 2mg 餐后条件下人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2017年3月27日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
比较在餐后状态下健康成年志愿者单次口服深圳信立泰药业股份有限公司提供的受试制剂[匹伐他汀钙片 2mg，与兴和株式会社生产的参比制剂力清之 2 mg]的相对生物利用度，鉴定其药代动力学特征，并评价两种制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男性或女性受试者，年龄：18~65 周岁(含界值)；
- •体重：男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤,体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 19-24kg/m2 范围内(含界值)；
- •身体状况良好：依据第一周期给药前 14 天内筛选结果，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括血、尿常规，肝、肾功能等各项生化检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •临床实验室检查异常并有临床意义、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •心电图异常有临床意义；
- •肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性；
- •试验前 6 个月内接受过外科手术者；
- •在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者或筛选期尿液药物和毒品【大麻、可卡因、苯二氮卓类、苯丙胺类（冰毒+摇头丸）、巴比妥类】筛查试验阳性者；
- •嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；
- •对匹伐他汀或者其辅料或本类药物有过敏史者；
- •有酗酒史或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 酒精量为 5%的啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或筛选期酒精呼气试验阳性或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •在服用研究药物前三个月内献血或大量失血者（>450 mL）；
- •在服用研究药物前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物；
- •在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中草药者；
- •试验前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、和 / 或黄嘌呤饮食等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在服用研究药物前 48 小时内摄取了巧克力或含黄嘌呤食物或饮料；
- •在服用研究药物前 48 小时内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上）或不同意第一周期给药至第二周期用药后 48 小时禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •在服用研究药物前 48 小时内进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意第一周期给药至第二周期用药后 48 小时禁止进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
- •在服用研究用药前三个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- •最近在饮食或运动习惯上有重大变化；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •在研究前筛选阶段或服用研究用药前发生急性疾病；
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
- •在服用研究药物前 28 天使用或试验期间联用有机阴离子转运多肽 OATP1B1（OATP-C／OATP2）抑制剂，如环孢(菌)素、红霉素及利福平等，或贝特类药物如非诺贝特、吉非罗齐等；
- •试验前 3 月内注射疫苗者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •女性受试者除上述标准外，符合下列任意一条标准的也应排除：1) 第一周期给药前 30 天内服用口服避孕药者； 2) 试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者，或使用缓释激素节育器者； 3) 育龄女性入组前 14 天内未采取适当避孕措施者； 4) 妊娠期、哺乳期者； 5) 妊娠试验阳性者。
结局指标
主要结局
AUC、Cmax
时间窗: 给药前到给药后 48 小时
次要结局
- 不良事件 、生命体征、实验室检查(整个试验过程)
研究者
陈绩
深圳信立泰药业股份有限公司
研究点 (1)
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