CTR20190917已完成不适用
阿伐斯汀胶囊在健康受试者空腹 / 餐后状态口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2019年5月22日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC 和 Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
通过健康受试者在空腹和餐后状态下分别单次口服由重庆华邦制药有限公司的受试制剂（阿伐斯汀胶囊，规格 8mg，欣西®）与 McNeil Products Ltd 的参比制剂（阿伐斯汀胶囊，规格 8mg，Benadryl® Allergy Relief），进行人体相对生物利用度研究，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18 周岁至 65 周岁；
- •男性受试者体重不低于 50.0 公斤、女性受试者体重不低于 45.0 公斤，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 范围内（包括临界值）；
- •生命体征：脉搏、血压、耳温正常或异常无临床意义；
- •健康状况：病史询问无心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢等系统疾病病史；体格检查、12 导联心电图和实验室检查等正常或异常无临床意义，研究医生判断为合格者；
- •受试者（包括男性受试者）愿意未来 3 个月内无妊娠计划或捐精计划且自愿采取有效避孕措施；
- •能够阅读和理解研究相关信息的书面知情同意，试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够与研究者做良好的沟通并能够依照研究规定完成研究，包括方案所定义的过夜、血样采集等；
- •除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的 30 天期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。
排除标准
- •实验室检查有临床意义的异常或发现有临床意义的下列疾病（包括但不限于心脑血管、肝脏、肾脏、呼吸、消化道、神经、血液、免疫、肿瘤、精神、内分泌代谢等疾病）；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者；
- •女性受试者的血妊娠检查结果阳性或正处在哺乳期；
- •有药物滥用史、吸毒史或酒精检测、尿药筛查检测阳性者；
- •已知的严重过敏（如对 3 种以上过敏原过敏、影响下呼吸道的过敏-过敏性哮喘、需要糖皮质激素治疗的过敏）或已知对本药组分或曲普利啶有过敏史或高度敏感者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，在服用研究药物前 48h 内吸烟或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •参加筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250ml）者；
- •参加筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 单位（1 单位=360ml 啤酒或 45ml 烈酒或 150ml 葡萄酒），在服用研究药物前 48h 内饮酒或试验期间不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内献血量≥200ml、或有过任何成分献血、或因任何原因导致失血总量≥200ml（女性生理性失血除外），或者有输血史、血制品使用史；
- •当前或近 6 个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常不止一次（每周）发生胃灼热，或任何可能会影响药物吸收的外科手术（如胆囊切除术等）；
- •在服用研究药物前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物（诱导剂如哌啶类、卡马西平、地塞米松和利福平；抑制剂如西咪替丁、苯海拉明抑制剂、氟伐他汀、美沙酮和雷尼替丁）或首次服用研究药物前 28 天内使用过与阿伐斯汀有相互作用的药物，如中枢神经抑制药物等；
- •在服用研究药物前 2 周内服用过其他任何处方药、非处方药、任何维生素产品或任何中草药、保健品、激素等；
- •参加筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并使用研究药物者(以末次服药时间计算 3 个月间隔时间)；
- •参加筛选前 3 个月内在饮食或运动习惯上有重大变化或服用研究药物前 48h 内有剧烈运动；
- •在服用研究药物前 48h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）和 / 或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）或有吞咽困难者；
- •首次服用研究药物前 3 个月或计划在试验期间进行手术者；
- •在筛选阶段或研究用药前发生急性疾病；
- •有晕针晕血史、不能耐受静脉穿刺采血者或采血困难者；
- •根据研究者判断，不适合参加本试验者。
结局指标
主要结局
AUC 和 Cmax
时间窗: 0-24 小时
次要结局
- Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap(0-24 小时)
研究者
屈曦
重庆华邦制药有限公司
研究点 (1)
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