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临床试验/ChiCTR2500105835
ChiCTR2500105835尚未招募不适用

多种超声替代测量方法对康复患者左侧膈肌位移的一致性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
膈肌位移

研究概览

简要总结

使用超声测量左侧膈肌位移指标,探究多种超声测量方法与标准方法之间的一致性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.观察组:(1)年龄≥18 岁;(2)至少一侧肢体存在肌力减弱并于康复科住院接受治疗的患者;(3)经肺 CT、胸片或肺超声检查未发现明显异常肺部疾病;(4)常规接受超声检查并自愿参与该研究并配合检查者完成膈肌超声检查,并获取知情同意。
  • 2.健康对照组:(1)年龄≥18 岁;(2)肢体肌力及运动功能良好;(3)无心、肺、膈肌相关疾病的健康人;(4)自愿参与该研究并配合检查者完成膈肌超声检查,并获取知情同意。

排除标准

  • 1.观察组:(1)呼吸中枢相关疾病、神经-肌肉传导障碍相关疾病;(2)肺部、纵膈或腹部手术史;(3)肺部、纵膈或膈肌肿瘤;(4)孕妇、脊柱或胸壁畸形等;(5)无法获取清晰的超声图像或其他不适合纳入研究的因素;(6)正在参与其他干预性研究。
  • 2.对照组:(1)存在胸腔、肺、纵膈或呼吸中枢相关疾病;(2)受试者无法配合完成研究、无法获取清晰的超声图像或其他不适合纳入研究的因素;(3)正在参与其他干预性研究。

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

膈肌位移

肾脏位移

胸膜滑动位移

替代位置膈肌位移

脾脏位移

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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