ChiCTR-CPC-17013740Active, not recruitingEarly Phase 1
蛋白尿促进 C3a 介导的 TH17/IL-17 优势活化：加重儿童原发肾病综合征肾损害的新机制
国家自然科学基金1 site in 1 country90 target enrollmentStarted: July 1, 2017Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Active, not recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 90
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 血清学 / 病理指标
Study Overview
Brief Summary
（1） 在儿童 PNS，分析不同病理类型、临床疗效、预后，以及 C3a—C3aR 信号通 路、 TH17/IL-17 轴相关性分析。对儿童单纯型肾病（SNS）和肾炎型肾病（NNS） 生化指标进行比较；同时检测儿童 PNS SNS、 NNS 外周血表达 IL-17 的 T 细胞的比例； 检测不同儿童组检测 PBMC 中 RORC、 IL-23p19、 Foxp3 mRNA 的表达及病理类型的改变。 （2） 以 C3a—C3aR 为靶点的干预手段，为临床进一步采取措施，早期干预、改善儿童 PNS 预后提供依据.
Study Design
- Study Type
- 病因学/相关因素研究
- Primary Purpose
- 病例对照研究
Eligibility Criteria
- Ages
- 1 to 12 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •重庆医科大学附属儿童医院肾内科临床、实验室及病理检查符合原发性肾病综合征诊断标准。
Exclusion Criteria
- •排除其他肾小球疾病及自身免疫性疾病引起的肾脏损伤。
Arms & Interventions
Group 2
非他汀类药物
Group 1
他汀类药物
Outcomes
Primary Outcomes
血清学 / 病理指标
Secondary Outcomes
- 肝功能
- 肾功能
- 尿常规
Investigators
Study Sites (1)
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