ChiCTR-CPC-17013740进行中（未招募）早期 1 期
蛋白尿促进 C3a 介导的 TH17/IL-17 优势活化：加重儿童原发肾病综合征肾损害的新机制
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血清学 / 病理指标
研究概览
简要总结
（1） 在儿童 PNS，分析不同病理类型、临床疗效、预后，以及 C3a—C3aR 信号通 路、 TH17/IL-17 轴相关性分析。对儿童单纯型肾病（SNS）和肾炎型肾病（NNS） 生化指标进行比较；同时检测儿童 PNS SNS、 NNS 外周血表达 IL-17 的 T 细胞的比例； 检测不同儿童组检测 PBMC 中 RORC、 IL-23p19、 Foxp3 mRNA 的表达及病理类型的改变。 （2） 以 C3a—C3aR 为靶点的干预手段，为临床进一步采取措施，早期干预、改善儿童 PNS 预后提供依据.
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 1 至 12（—）
- 性别
- All
入选标准
- •重庆医科大学附属儿童医院肾内科临床、实验室及病理检查符合原发性肾病综合征诊断标准。
排除标准
- •排除其他肾小球疾病及自身免疫性疾病引起的肾脏损伤。
研究组 & 干预措施
Group 2
非他汀类药物
Group 1
他汀类药物
结局指标
主要结局
血清学 / 病理指标
次要结局
- 肝功能
- 肾功能
- 尿常规
研究者
研究点 (1)
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